Sindromul Sandifer este o tulburare destul de rară la nou-născuți. De asemenea, poate simula o criză de epilepsie. Iată ce este și ce cauzează.
Sindromul Sandifer este o afecțiune rară la sugari care poate fi alarmantă pentru părinți. Dacă este gestionat cu îngrijire și tratament adecvat, acest sindrom nu va aduce multe complicații.
Deși este impresionant la prima vedere, adevărul este că nu este o afecțiune periculoasă pentru nou-născut și prognosticul său este bun. Aici detaliem simptomele și cum să le diagnosticăm.
Sindromul Sandifer este o tulburare neurocomportamentală rară a nou-născuților care combină simptomele digestive, cum ar fi boala de reflux gastroesofagian (GERD), cu mișcări anormale ale capului și gâtului.
Acestea sunt considerate a fi o formă de compensare sau răspuns protector al organismului la iritația esofagului cauzată de reflux. O altă caracteristică este că afectează de obicei copiii între 18 și 24 de luni.
Astfel, cele mai vizibile la copii sunt episoadele de răsucire și arcuire a gâtului, răsucirea corpului și răsucirea capului dintr-o parte în alta.
Aceste mișcări se pot percepe ca fiind ciudate și tulburătoare, deoarece mulți părinți presupun adesea că sunt convulsii. Spre deosebire de acestea, totuși, sindromul Sandifer nu este asociat cu o activitate electrică anormală a creierului.
Deși nu există o certitudine cu privire la cauza exactă, se crede că există o relație strânsă cu problemele esofagiene și gastrice și cu herniile hiatale. Toate acestea pot declanșa boala de reflux gastroesofagian (GERD), care este frecventă în copilărie, potrivit unei publicații în Jurnalul Internațional de Științe Moleculare.
BRGE provoacă adesea dureri în piept și disconfort în gât, așa că se consideră că aceste mișcări sunt doar răspunsul copilului la durere sau o modalitate de a o ameliora. Cartea de cercetare, numită Sindromul Sandifer, sugerează că 16% dintre participanții cu episoade paroxistice (adică episoade asemănătoare convulsiilor) au avut BRGE ca cauză de bază.
În plus, dovezile științifice încă lipsesc care să-și justifice originea în sistemul nervos, chiar dacă episoadele seamănă cu un atac.
Principalele simptome ale acestui sindrom rar sunt distonia și torticolisul. Acesta din urmă se referă la mișcarea involuntară a gâtului, în timp ce distonia este mișcarea și răsucirea cauzate de contracțiile musculare involuntare. De asemenea, combinația acestor mișcări provoacă adesea arcuirea coloanei vertebrale la copii.
Alte simptome suplimentare ale sindromului Sandifer includ următoarele:
- Rumegare.
- Tuse.
- Probleme de somn.
- Iritabilitate constantă.
- Pneumonie recurentă.
- Progresie slabă în greutate.
- Problemă respiratorie.
- Tranzitul alimentar a încetinit.
Episoadele sunt caracterizate prin mișcări în care bebelușul își răsucește gâtul, își arcuiește coloana vertebrală și își aruncă capul pe spate. Această mișcare este așa cum arată un atac. Acestea durează aproximativ 3 minute sau mai puțin și pot apărea de până la 10 ori în timpul zilei.
Unele dintre simptome sunt greu de diferențiat de alte afecțiuni neurologice, cum ar fi epilepsia. Pentru aceasta, medicul indică o electroencefalogramă (EEG) pentru a analiza activitatea electrică a creierului și a exclude alte cauze.
Dacă EEG este normal, se ordonă un test de pH prin esofag pentru a verifica semnele de arsuri la stomac timp de 24 de ore. În plus, măsurarea impedanței intraluminale multicanal este foarte utilă în diagnosticarea refluxului gastroesofagian, deoarece măsoară fluxul de lichide, aer și solide în esofag.
De asemenea, păstrarea unei evidențe a timpilor de hrănire și a momentului în care apar simptomele poate ajuta medicul să detecteze dacă există un model caracteristic sindromului.
Tratamentul sindromului Sandifer implică lucruri care reduc simptomele BRGE. Prin urmare, conform unui articol publicat în jurnalul Drugs in Context, este recomandabil să faceți câteva modificări în obiceiurile alimentare, cum ar fi următoarele:
- Nu supraalimentați copilul.
- Păstrați-l în poziție verticală după hrănire, cel puțin o jumătate de oră.
- Dacă medicul suspectează sensibilitate la proteinele din laptele de vacă, eliminați produsele lactate din dieta mamei care alăptează sau treceți la formula hidrolizată.
Rareori, poate fi necesară o procedură chirurgicală numită fundoplicatură Nissen, care înfășoară partea superioară a stomacului în jurul esofagului inferior. Acest lucru împiedică acidul să se deplaseze în sus în esofag și să provoace durere. Dacă există o hernie hiatală, se poate recomanda și o intervenție chirurgicală de remediere a defectului, deoarece rezultatele sunt de obicei foarte favorabile.
În concluzie, refluxul gastroesofagian se rezolvă, de obicei, de la sine în jur de 18-24 de luni, când mușchii esofagieni termină de dezvoltare. Prin urmare, sindromul Sandifer se rezolvă și atunci când se întâmplă acest lucru.
Deși nu este o afecțiune gravă, poate fi dureroasă și poate provoca probleme digestive, afectând creșterea. Prin urmare, în cazul în care observați oricare dintre simptomele menționate, nu ezitați să mergeți la medic.
Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți Parinți și Pitici și pe Google News
Te-a ajutat acest articol?
Urmărește pagina de Facebook Părinți și pitici și pagina de Instagram Părinți și pitici și accesează mai mult conținut util pentru a avea grijă de copilul tău în fiecare etapă a dezvoltării lui.
Vezi versiune mobil