Tragedia s-a abătut asupra unei familii atunci când tânăra adolescentă, în vârstă de doar 13 ani, s-a culcat într-o noapte și nu s-a mai trezit niciodată. Cauza acestei pierderi devastatoare a fost o afecțiune ascunsă, despre care nimeni nu bănuia și despre care părinții săi cred că trebuie să fie adusă la cunoștința publicului.
Ella, o tânără plină de viață, frecventa școala și părea să nu aibă niciun simptom care să sugereze existența unei tumori cerebrale. Cu doar o zi înainte de tragedie, nu prezenta nicio problemă de sănătate. Cu toate acestea, în luna decembrie a anului 2022, părinții ei, Sophie Penrose și Alastair McCreadie, au avut parte de un șoc inimaginabil atunci când au găsit-o pe Ella fără suflare în pat.
Ulterior, raportul legiștilor a dezvăluit motivul decesului ei: Ella a suferit o hemoragie cauzată de un gliom difuz de grad înalt. Aceasta este o formă agresivă de tumoare cerebrală cu creștere rapidă, care, din păcate, a rămas nediagnosticată până atunci.
Familia McCreadie a fost devastată de această tragedie neașteptată și teribilă, însă în loc să se închidă în durere, au decis să militeze pentru ca această suferință să nu se repete și să sensibilizeze opinia publică asupra bolii care le-a luat fiica.
Astfel, ei au ales să se alăture organizației Brain Tumor Research și să lupte pentru o dezbatere parlamentară care să abordeze finanțarea bolii. În acest fel, speră să atragă atenția asupra importanței cercetării în domeniul tumorilor cerebrale și să crească gradul de conștientizare în rândul oamenilor cu privire la această boală insidioasă.
Citește și Fetiță de 8 ani, despăgubită cu 800.000 de dolari de McDonald's
Sophie, o mamă devotată a trei copii, a împărtășit cu durere povestea nefericită a fiicei sale, Ella, care a plecat dintre noi într-un mod tragic și neașteptat. Cu lacrimi în ochi, Sophie a relatat că doar cu cinci zile înainte de deces, Ella zburda fericită pe calul ei iubit, pe nume Bliss, iar cu o zi înainte de tragedie, era ca orice altă zi obișnuită la școală.
Cu toate acestea, joi seara, Ella s-a culcat, iar din nefericire, nu s-a mai trezit niciodată. Într-o revărsare de emoții, Sophie a mărturisit că ea și soțul său nu știau de existența unei tumori cerebrale în corpul micuței lor. Descoperirea acestei tulburări insidioase a venit abia în urma autopsiei efectuate după moartea tragica a Ellei. Ceea ce a făcut lucrurile și mai tulburătoare a fost faptul că Ella nu prezenta niciun simptom vizibil al acestei afecțiuni necruțătoare, ceea ce i-a cutremurat pe părinți.
Conștientizând acum amploarea și gravitatea tumorilor cerebrale, Sophie s-a lansat în cercetări și a descoperit cu durere că finanțarea pentru studiile referitoare la această boală este adesea insuficientă. Gândul că tumoarea de pe creier a Ellei reprezintă doar vârful aisbergului în ceea ce privește această afecțiune teribilă a tulburat-o profund pe Sophie.
Informațiile despre gliom și tumori cerebrale, pe care le-a căutat cu înfrigurare online, au dezvăluit un fapt alarmant - tumorile cerebrale sunt principala cauză de deces prin cancer la copii și adulți sub 40 de ani. Cu toate acestea, în ciuda acestor cifre înspăimântătoare, finanțarea și conștientizarea legate de această boală nu primesc atenția cuvenită.
După moartea tragică a Ellei, Sophie și Alastair McCreadie au primit un sprijin important din partea comunității lor locale. Întreprinderile locale s-au alăturat și ele demersului de a sprijini familia McCreadie și de a crește gradul de conștientizare a bolii care a răpit-o pe Ella. Acestea au creat produse speciale, roz, în semn de solidaritate și susținere față de cauza luptei împotriva tumorilor cerebrale.
Sophie și Alastair McCreadie nu au fost singurii care s-au implicat activ în lupta împotriva acestei boli cumplite. Împreună cu copiii lor, Niall, în vârstă de 11 ani, și Shay, în vârstă de 7 ani, au hotărât să participe la evenimentul „Walk of Hope” organizat de Brain Tumor Research. Acest eveniment are scopul de a strânge fonduri pentru cercetarea tumorilor cerebrale, iar familia McCreadie a dorit să facă parte din acest marș plin de speranță, în memoria dragii lor Ella.
Sophie a subliniat importanța de a împărtăși povestea fetiței ei și de a vorbi deschis despre boala care le-a provocat atâta durere. Ea crede că prin povestea lor pot ajuta și alte familii care se confruntă cu aceeași provocare și pot contribui la obținerea mai multor fonduri pentru cercetarea acestei afecțiuni devastatoare. Această experiență traumatică i-a inspirat să lupte pentru o schimbare pozitivă în domeniul cercetării tumorilor cerebrale, relatează Mirror.
Mel Tiley, managerul de dezvoltare comunitară de la Brain Tumor Research, le-a transmis condoleanțe familiei McCreadie pentru pierderea lor greu de imaginat și a apreciat curajul lor de a vorbi despre această boală devastatoare. Organizația a fost recunoscătoare Sophiei pentru susținerea adusă petiției lor, care are scopul de a atrage mai multă atenție asupra tumorilor cerebrale și de a obține fonduri esențiale pentru cercetare.
În mijlocul durerii lor profunde, familia McCreadie a găsit în comunitatea lor un sprijin incredibil, iar angajamentul lor pentru cauza aceasta a adus speranță și conștientizare în lupta împotriva tumorilor cerebrale. Împreună, ei continuă să își aducă contribuția pentru a face o schimbare și pentru a ajuta la găsirea unui leac pentru această boală devastatoare.
Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți Parinți și Pitici și pe Google News
Te-a ajutat acest articol?
Urmărește pagina de Facebook Părinți și pitici și pagina de Instagram Părinți și pitici și accesează mai mult conținut util pentru a avea grijă de copilul tău în fiecare etapă a dezvoltării lui.
Vezi versiune mobil